관능기 다른 이름으로 작용기라고도 합니다..
관능기는 공통의 화학적 특성을 지니는 무리 또는 분자에서 화학 반응성을 나타내는 부분을
뜻합니다...
워낙 종류가 많긴 하지만 대표적인거 몇개만 말씀 드리죠..
순서대로 히드록시기, 알콕시기, 알데하이드기, 카르보닐기, 카르복실기, 아민기, 니트로기,
삼중결합, 이중결합등이 있습니다..
1. 카르복시산(carboxylic acid) R-COOH
-COOH를 가지고 있는 화합물
－COOH의 H는 H+로서 떨어져 나가므로 약한 산성을 보이며, 수산화알칼리나 탄산알칼리 등과 반응시켜서 염을 만든다. 또, 알코올과 반응하여 에스테르를 형성하고, 환원시키면 알데히드 ·1차알코올 등을 생성한다.
2. 알코올 (alcohol) R-OH
탄화수소의 수소원자를 히드록시기 －OH로 치환한 화합물의 총칭
저급의 포화 1가알코올(탄소가 2개에서 5개 정도까지의 것)은 탄수화물(炭水化物)이나 단백질의 발효에 의해서 생성되지만, 일반적인 합성법으로는 에스테르의 가수분해, 할로겐화 알킬과 새로이 침전시킨 수산화은(水酸化銀)과의 반응, 알데히드 ·케톤 ·카르복시산 등의 환원, 1차아민과 아질산(亞窒酸)과의 반응 등 여러 방법이 알려져 있다. 저급의 포화 1가알코올은 특유한 냄새가 나는 액체로, 물에 잘 녹지만, 탄소사슬이 길어짐에 따라 물에 녹기 어렵게 된다. 고급알코올은 고체가 된다. 다가알코올은 물에 잘 녹는 액체 또는 고체로, 대부분은 단맛이 난다. 알코올류는 일반적으로 중성인 화합물이며 알칼리금속이나 알칼리토금속과는 직접 반응하여 알콕시드를 생성하고, 유기산이나 무기산과는 에스테르를 생성한다. 1차알코올은 산화하면 최종적으로 카르복시산을 생성하고, 2차알코올은 케톤을 생성하지만, 3차 알코올은 잘 산화되지 않는다.
3. 알데히드 (aldehyde) R-CHO
케톤과 마찬가지로 카르보닐기 ＞C=O를 가지고 있으므로 성질이 케톤과 비슷하지만, 케톤보다 잘 산화된다. 알데히드를 합성하는 데는, 1차알코올을 산화하는 방법, 아세탈이나 CHCl2와 같은 할로겐기(基)를 가진 화합물을 가수분해시키는 방법, 그리고 산염화물을 환원하는 방법 등이 시행되고 있다. 저급지방족 포화알데히드는 자극적인 냄새를 지닌 기체 또는 액체로 물에 녹는다. 탄소사슬의 길이가 6∼9개인 알데히드는 방향을 지니고 있으므로 향료로 쓰이나, 탄소사슬이 이보다 긴 것은 물에 녹지 않는 고체를 이룬다. 방향족알데히드도 방향을 지니고 있는 것이 많다. 알데히드는 산화되어 카르복시산으로 되기 쉽고, 공기 중의 산소에 의해 산화되는 점이 케톤과 다르지만, 카르보닐기가 첨가화합물을 만들거나 카르보닐시약과 반응하는 점 등은 케톤과 비슷하다. 알데히드를 검출하는 데는 펠링용액 ·은거울반응 등을 이용하여 환원성을 조사하고, 카르보닐시약과 반응시켜 알데히드인 것을 확인한다.
4. 케톤 (ketone) R-CO-R
차알코올의 산화, 카르복시칼슘염의 건류(乾溜) 등으로 얻는다. 카르보닐기를 가지고 있으므로 알데히드와 비슷한 성질을 나타내며, 히드록시아민과 반응하여 옥심, 히드라진류와 반응하여 히드라존을 생성하지만 환원성은 나타내지 않는다.
5. 아민 (amine) R-NH2, R2-NH, R3N
치환한 탄화수소기의 수에 따라서 1차아민, 2차아민, 3차아민으로 분류된다.
아민의 제조법은 할로겐화알킬과 암모니아를 반응시키는 방법, 니트로 화합물·니트릴 등을 환원시키는 방법, 산아미드에 브롬과 알칼리를 가해서 데우는 방법 등이 있다. 저급 지방족아민은 암모니아와 비슷한 냄새가 나며 물에 녹으나, 고급인 것일수록 냄새가 약해진다. 방향족아민은 물에 잘 녹지 않는 액체 또는 고체이며, 특유한 냄새가 난다. 지방족아민은 암모니아 비슷한 약한 염기성을 보이며, 방향족아민은 더 약한 염기성을 보인다. 또, 이 염기성 때문에 산과 반응하여 염을 만드는데, 이들 염을 암모늄염이라고 한다
6. 에테르 (ether) R-O-R
화학적으로 안정하지만 진한 황산, 요오드화수소, 오염화인 등에서는 분해되어 알코올과 할로겐화물을 만든다. 산소원자가 2차 또는 3차 탄소원자와 결합하여 있는 에테르 및 불포화에테르는 묽은 황산이나 물과 함께 가열하면 알코올로 분해된다. 할로겐화수소 ·요오드화마그네슘 ·그리냐르시약 등을 첨가하여 옥소늄화합물을 만든다. 탄소수가 적은 사슬모양 에테르는 알코올에 진한 황산을 작용시켜 만든다. 이 때 황산의 산성에스테르가 먼저 생성되고, 이것이 다시 알코올과 작용하여 에테르와 황산이 된다. 나트륨의 알콕시 또는 페녹시화물을 할로겐화탄화수소와 처리해도 여러 가지 에테르를 얻을 수 있다.
7. 에스테르 (ester) R-COO-R
에스테르는 산 또는 알칼리에 의해 가수분해되어 산과 알코올이 되는데, 특히 카르복시산과 알칼리를 생성하는 가수분해를 비누화라고 한다.
8. 니트릴(nitrile) R-C==N (==은 삼중결합임--^)
탄화수소 또는 그 유도체의 탄소원자에 시아노기 C≡N이 직접 결합한 화합물의 총칭.
니트릴은 할로겐화알킬과 시안화칼륨을 반응시키거나, 카르복시산을 암모늄염 또는 아미드를 탈수하면 얻어지는데, 잔드마이어반응을 이용하는 방법도 흔히 사용된다
9. 알켄(alkene, 탄소탄소 이중결합)
10. 알킨(alkyne, 탄소탄소 삼중결합)
11. 아마이드 (amide)
C=O 옆에 N이 붙어 있는 작용기
12. 알칸 (alkane, RH, 포화탄화수소)
예를 들면, 메탄, 에탄, 프로판, 부탄 등등
13. 아자이드(azide, -N3)
14. 페놀(phenol, -ArOH)
벤젠고리에 OH가 달린구조를 총칭
15. 티올(thiol, -SK)
SH가 달린구조
16. 술폰산 (sulfonic acid)
SO3H가 붙어 있는구조
17. 할라이드 (halide, -F, -Cl, -Br, -I)
18. 니트로화합물(nitro compound, -NO2)
19. sulfide (R2S, -S-)
20. sulfone
SO2가 있는 구조 S와 O는 이중결합으로 되어있음
21. sulfoxide
SO가 있는구조. S와 O는 이중결합으로 되어있음.
22. arene